Ley provincial de muerte digna
Ante la polémica que desató el caso de la madre que pide muerte digna para su hija, el impulsor de la ley provincial sobre el tema, también denominada de cuidados paliativos, Darío Argain (PJ, Villaguay), explicó a AIM que ante estados de inconciencia, donde el paciente no pueda opinar al respecto, la norma prevé acciones a partir de tutores o responsables judiciales, quienes toman la decisión.
La ley provincial 9977 por el que se crea en el ámbito de la secretaría de Salud de la provincia el “Programa Provincial de Cuidados Paliativos”, se sancionó en junio de 2010 y en su cuerpo, “están previstas todas las alternativas sobre qué se debe hacer para garantizar una muerte digna”.
Argain destacó que la legislación de Entre Ríos “es de avanzada”, ya que “casi no existe a nivel nacional”, y resaltó que cuando una enfermedad es incurable, se dejan de hacer procedimientos innecesarios para que la muerte siga su curso naturalmente.
De ese modo, “estamos orgullosos de nuestra ley de muerte digna, también denominada de cuidados paliativos”. La legislación “es de avanzada”, ya que “casi no existe a nivel nacional”. Desde la comisión de Salud de Diputados “pudimos trabajar en el texto junto a la gente de la Fundación Crisálida, que ya realizaba estas prácticas, y a los especialistas del hospital de niños San Roque”, destacó el pediatra.
“Logramos una ley que prácticamente no existe en Argentina, lo que genera un vacío legal”. Incluso a nivel pediatría “es uno de los primeros centros en Latinoamérica para niños”, aclaró.
Argain destacó que la legislación de Entre Ríos “es de avanzada”, ya que “casi no existe a nivel nacional”, y resaltó que cuando una enfermedad es incurable, se dejan de hacer procedimientos innecesarios para que la muerte siga su curso naturalmente.
De ese modo, “estamos orgullosos de nuestra ley de muerte digna, también denominada de cuidados paliativos”. La legislación “es de avanzada”, ya que “casi no existe a nivel nacional”. Desde la comisión de Salud de Diputados “pudimos trabajar en el texto junto a la gente de la Fundación Crisálida, que ya realizaba estas prácticas, y a los especialistas del hospital de niños San Roque”, destacó el pediatra.
“Logramos una ley que prácticamente no existe en Argentina, lo que genera un vacío legal”. Incluso a nivel pediatría “es uno de los primeros centros en Latinoamérica para niños”, aclaró.
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